Richard Engel de NBC y su esposa Mary dan la bienvenida a su hijo Theodore

Richard Engel de NBC y su esposa Mary dan la bienvenida a su hijo Theodore

Richard Engel de NBC y su esposa, Mary Forrest, dieron la bienvenida a un nuevo bebé, puede revelar Page Six.

La pareja ha hablado abiertamente sobre las luchas que enfrenta su querido hijo mayor Henry, ahora de 3 años, quien nació con un raro trastorno genético llamado síndrome de Rett, lo que significa que no puede caminar ni hablar.

Mantuvieron noticias de la inminente llegada en secreto, pero Engel parecía herido mientras mostraba encantado a Theodore Forrest Engel en sus brazos el lunes.

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Nos dicen que el bebé, que nació el fin de semana, está 'sano y fuerte' y que toda la familia está 'encantada'.

Engel, el corresponsal extranjero en jefe de NBC News, le dijo a Page Six: 'Así que cuidado con el mundo. Theo está aquí! Y por su aspecto, puedo decir que no puede esperar para salir y comenzar a explorar.

'Mary, Henry y yo estamos enamorados'.

En 2017, Engel y su esposa descubrieron que su hijo primogénito, Henry, tiene una variedad de síndrome de Rett. Esto significa que necesitará cuidados de por vida.

En marzo, Engel, quien fue secuestrado en Siria en 2012, escribió con entusiasmo: 'Finalmente obtuve un' Dada '.' Llegó mucho tiempo, lo que lo hizo aún más dulce, una recompensa inesperada '.

Después de un reciente viaje a Siria, Engel escribió: 'Nuestro hijo Henry tiene 3 años y medio y tiene necesidades especiales. Su desarrollo físico y mental no está al ritmo de otros niños. Entonces, cuando obtuve el Dada de él, me volví un poco salvaje.

'Para los padres con hijos típicamente en desarrollo, un pequeño Dada puede no parecer un gran problema. Pero para mí fue una validación, un reconocimiento de que él está allí, me conoce, sabe que su madre y yo somos fuerzas para bien en su vida y, sobre todo, que nos ama '.

El equipo del Instituto Neurológico Duncan del Texas Children's Hospital, dirigido por el Dr. Huda Zoghbi, está trabajando en la creación de un tratamiento para Henry y, a través de esa investigación, todos los niños y niñas con síndrome de Rett.

Ahora están llevando a cabo pruebas en ratones genéticamente modificados, diseñados por ingeniería genética a partir de las células de la piel de Henry, para encontrar una manera de aumentar la proteína que le falta, que controla la función cerebral y motora. Son optimistas, ven el progreso y esperan que en unos pocos años rompan este terrible desorden que les roba a los niños su potencial.

Engel dijo: 'Hay miles de trastornos genéticos debilitantes y tienden a seguir un patrón similar. En cada caso, un gen mutado no produce la cantidad correcta de una proteína que el cuerpo necesita. Los niveles de proteínas en el cerebro son implacables. El Dr. Zoghbi, director del Instituto de Investigación Neurológica Duncan del Texas Children's Hospital en Houston, los llama 'proteínas de Ricitos de Oro' porque sus niveles deben ser los correctos. Demasiado o muy poco conduce a un mal funcionamiento cerebral masivo o la muerte.

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“En sus décadas de trabajo, la Dra. Zoghbi, quien descubrió el vínculo causal entre MECP2 y el síndrome de Rett, nunca ha visto una mutación como la de Henry. Ella cree que es, al menos por ahora, el único de su tipo en el mundo, y cuando intenta hacer descubrimientos científicos, raro es valioso '.

Agregó que tenía la esperanza de que Henry pronto le daría a Mary una 'mamá', y agregó: 'Tener un hijo con necesidades especiales te hace saborear las manchas de sol que cruzas en el duro y, a menudo, solitario camino hacia una cura: las visitas al médico que no No vaya tan mal como se esperaba, una noche de sueño reparador o un Dada de tres años y medio en preparación.

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